Пертузумаб
В 2007 году мы открыли центр по двум знаменитым клиническим исследованиям - Neosphera и Cleopatra, в которых оценивалась эффективность и безопасность пертузумаба (Перьета) у пациентов с диагнозом РМЖ и Her2neu 3+. Я вспоминаю сейчас те времена и внутри возникает лёгкая эйфория от причастности к появлению на свет «лекарственного блокбастера». Через несколько лет было доказано, что пертузумаб существенно улучшает результаты лечения РМЖ. Сегодня включение Перьеты является стандартом в лечении her2- позитивного рака молочной железы.
В исследовании участвовали пациенты как с ранними стадиями (Неосфера), так и 4 стадией (Клеопатра). Конечно, уже тогда мы воспринимали таргетную терапию как чудо - я части пациентов даже при 4 стадии наблюдалась полное исчезновение опухоли.
Не так давно препарат «освободился» от лицензии и теперь другие фармацевтические компании могут его производить. Но, прежде чем препарат другого производителя поступит на рынок необходимо четко доказать идентичность аналога лекарства. Для этого необходимо провести клиническое исследование.
Участие пациента в клиническом исследовании всегда является добровольным и бесплатным, любое событие с пациентом контролируется несколькими инстанциями.
И как, говорит, Екатерина Сергеевна, я как всегда отвлёкся. Пертузумаб (Перьета) вышел из патентного срока и теперь другие фармацевтические компании могут производить препарат, но перед этим должен доказать эффективность аналога.
Мои коллеги из компании Umedi, с которыми я давно сотрудничаю, и которые тысячу раз помогали мне с лечением моих пациентов, открыли центр по новому исследованию
В исследование могут быть включены пациенты с 2-3 стадией РМЖ, отрицательными рецепторами к эстрогенам и прогестерону рецепторам, но her2neu 3+. Обращайтесь.
